
ज़ाइडस लाइफसाइंसेज को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से इसके वेरापामिल हाइड्रोक्लोराइड एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट्स के लिए अंतिम मंजूरी मिल गई है। एक्सचेंज फाइलिंग के अनुसार, स्वीकृत ताकतें 120 मिलीग्राम, 180 मिलीग्राम, और 240 मिलीग्राम हैं। ये टैबलेट्स उच्च रक्तचाप को प्रबंधित करने के लिए निर्धारित की जाती हैं और स्ट्रोक और दिल के दौरे जैसे हृदय-संबंधित घटनाओं के जोखिम को कम करने के लिए आमतौर पर उपयोग की जाती हैं।
ये टैबलेट्स कैलन SR के जेनेरिक समकक्ष हैं, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में समान ताकतों में बेची जाती हैं। ज़ाइडस हिमाचल प्रदेश के बद्दी में अपने संयंत्र में स्वीकृत उत्पाद का निर्माण करने की योजना बना रहा है। IQVIA MAT (सितंबर 2025) के अनुसार, वेरापामिल एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट्स के लिए अमेरिकी बाजार का मूल्य 12 महीने की अवधि में $24.5 मिलियन था।
इस नवीनतम मंजूरी ने ज़ाइडस की USFDA अनुमोदनों की संख्या को 428 तक पहुंचा दिया है, जबकि कंपनी ने वित्तीय वर्ष 2003-04 में फाइलिंग शुरू करने के बाद से 487 संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDAs) दायर किए हैं।
Q2 FY26 में, ज़ाइडस लाइफसाइंसेज ने ₹1,259 करोड़ का समेकित शुद्ध लाभ दर्ज किया, जो पिछले वर्ष की समान तिमाही में ₹911 करोड़ से 39% की वृद्धि थी। वृद्धि का एक बड़ा हिस्सा विदेशी मुद्रा लाभों के कारण था, जो ₹414 करोड़ था, जबकि एक साल पहले ₹45 करोड़ था।
कंपनी ने ₹6,123 करोड़ का राजस्व दर्ज किया, जो वर्ष-दर-वर्ष 17% की वृद्धि थी, मुख्य रूप से अमेरिकी और भारतीय फॉर्मूलेशन व्यवसायों में वृद्धि के कारण। परिचालन लाभ भी सुधरा, EBITDA ₹2,014 करोड़ तक बढ़ गया, जो 38% की छलांग थी, और मार्जिन 27.9% से बढ़कर 32.9% हो गया।
तिमाही के लिए अनुसंधान और विकास व्यय ₹482 करोड़ था, जो कुल राजस्व का 7.9% है। कंपनी जटिल जेनेरिक दवाओं से संबंधित अनुसंधान क्षेत्रों में धन आवंटित करना जारी रखती है।
26 नवंबर, 2025, 10:15 AM तक, ज़ाइडस लाइफसाइंसेज शेयर मूल्य ₹937.40 पर ट्रेड कर रहा था, जो पिछले समापन मूल्य से 0.96% की वृद्धि थी।
नवीनतम USFDA अनुमोदन के साथ अपने उत्पाद पोर्टफोलियो में जोड़ते हुए और स्थिर वित्तीय परिणामों के साथ, ज़ाइडस अमेरिकी बाजार में आपूर्ति की जाने वाली जेनेरिक दवाओं की संख्या को बढ़ाना जारी रखता है।
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प्रकाशित: 26 Nov 2025, 6:39 pm IST

Team Angel One
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