
ज़ाइडस लाइफसाइंसेज को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से अहमदाबाद में ज़ाइडस बायोटेक पार्क में अपनी इंजेक्टेबल निर्माण सुविधा के लिए एक स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (EIR) प्राप्त हुई है। कंपनी ने 1 अगस्त 2026 को दिनांकित एक नियामक फाइलिंग में इस विकास का खुलासा किया।
नियामक ने इस सुविधा को एक अच्छे निर्माण प्रथाओं (GMP) निगरानी निरीक्षण के बाद स्वैच्छिक कार्रवाई संकेतित (VAI) के रूप में वर्गीकृत किया है।
USFDA ने अपने नियमित GMP निगरानी कार्यक्रम के हिस्से के रूप में 27 अप्रैल से 5 मई 2026 तक इंजेक्टेबल सुविधा का निरीक्षण किया। निरीक्षण निष्कर्षों की समीक्षा के बाद, नियामक ने EIR जारी किया, जो साइट के लिए निरीक्षण प्रक्रिया को औपचारिक रूप से समाप्त करता है।
फाइलिंग में निरीक्षण के दौरान की गई टिप्पणियों का विवरण नहीं दिया गया है।
स्वैच्छिक कार्रवाई संकेतित वर्गीकरण का अर्थ है कि USFDA ने निरीक्षण के दौरान ऐसी टिप्पणियों की पहचान की जो निर्माता द्वारा सुधारात्मक कार्रवाई की आवश्यकता हो सकती है।
साथ ही, वर्गीकरण यह संकेतित करता है कि एजेंसी ने निरीक्षण के आधार पर सुविधा के खिलाफ कोई नियामक या प्रवर्तन कार्रवाई शुरू नहीं की है।
EIR तब जारी किया जाता है जब USFDA निरीक्षण और कंपनी द्वारा प्रस्तुत किए गए किसी भी उत्तर का आकलन पूरा कर लेता है। रिपोर्ट की प्राप्ति अहमदाबाद संयंत्र के लिए उस समीक्षा प्रक्रिया के समापन को चिह्नित करती है।
ज़ाइडस लाइफसाइंसेज ने बीएसई और नेशनल स्टॉक एक्सचेंज दोनों को SEBI (लिस्टिंग दायित्व और प्रकटीकरण आवश्यकताएँ) विनियम, 2015 के तहत विकास के बारे में सूचित किया।
कंपनी ने बताया कि प्रकटीकरण अहमदाबाद में ज़ाइडस बायोटेक पार्क में स्थित इसकी इंजेक्टेबल सुविधा से संबंधित है।
31 जुलाई 2026, 3:30 बजे तक, ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड शेयर प्राइस ₹1,125.00 पर बंद हुआ, जो पिछले बंद मूल्य से 0.89% ऊपर है।
EIR की प्राप्ति अहमदाबाद में ज़ाइडस बायोटेक पार्क में ज़ाइडस की इंजेक्टेबल निर्माण सुविधा के लिए USFDA निरीक्षण प्रक्रिया को समाप्त करती है। कंपनी ने SEBI के लिस्टिंग विनियमों के तहत एक नियामक फाइलिंग के माध्यम से इस विकास का खुलासा किया।
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प्रकाशित:: 3 Aug 2026, 1:33 pm IST

Team Angel One
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