
लुपिन लिमिटेड ने अपने एंटी-डायबिटिक दवा के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से विनियामक अनुमोदन की घोषणा की है। यह विकास कंपनी के अमेरिकी जेनेरिक्स बाजार में पोर्टफोलियो में जोड़ता है, जबकि शेयरों ने अपडेट के जवाब में मामूली आंदोलन दिखाया।
लुपिन को डापाग्लिफ्लोजिन टैबलेट्स के लिए अपने संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDA) के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ है, जो 5 मि.ग्रा और 10 मि.ग्रा की ताकत में है।
अनुमोदित उत्पाद फार्क्सिगा के जैवसमकक्ष है, जो टाइप 2 डायबिटीज के प्रबंधन के लिए उपयोग की जाने वाली दवा है। इसे वयस्कों में रक्त शर्करा नियंत्रण में सुधार करने के लिए निर्धारित किया जाता है, जो अनुमोदित उपचार दिशानिर्देशों के अनुरूप है।
अनुमोदन लुपिन की एंटी-डायबिटिक खंड में उपस्थिति को मजबूत करता है, जो वैश्विक स्तर पर एक प्रमुख केन्द्रित क्षेत्र बना हुआ है।
कंपनी कई चिकित्सीय खंडों में संचालित होती है, जिसमें श्वसन, हृदयवाहिनी, जठरांत्र और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र उपचार शामिल हैं, जो इसके निर्माण और अनुसंधान बुनियादी ढांचे द्वारा समर्थित हैं।
संयुक्त राज्य अमेरिका लुपिन के लिए एक महत्वपूर्ण बाजार बना हुआ है, जो इसके वैश्विक जेनेरिक्स व्यवसाय में योगदान देता है। इस तरह के अनुमोदन कंपनी के उत्पाद प्रस्तावों का विस्तार करने और विनियमित बाजार खंड में अपनी स्थिति बनाए रखने के प्रयासों का समर्थन करते हैं।
लुपिन लिमिटेड के शेयर 8 अप्रैल 2026 को 2:32 बजे ₹2,297.10 पर ट्रेड कर रहे थे, जो पिछले बंद ₹2,298.30 की तुलना में ₹1.20 या 0.05% कम था। मामूली आंदोलन विनियामक घोषणा के बाद एक अपेक्षाकृत म्यूटेड बाजार प्रतिक्रिया को इंगित करता है।
डापाग्लिफ्लोजिन टैबलेट्स के लिए लुपिन का USFDA अनुमोदन डायबिटीज केयर खंड में इसके मौजूदा पोर्टफोलियो में जोड़ता है। जबकि विकास अमेरिकी बाजार में इसकी उपस्थिति का समर्थन करता है, शेयर प्रदर्शन निवेशकों से अपडेट के लिए एक मापा प्रतिक्रिया का सुझाव देता है।
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प्रकाशित:: 8 Apr 2026, 11:06 pm IST

Team Angel One
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