ग्लैंड फार्मा लिमिटेड को अपने ज़ोलेड्रोनिक एसिड इंजेक्शन, 4 मिलीग्राम/100 मिलीलीटर सिंगल-डोज़ बैग्स के लिए अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) से मंजूरी मिल गई है।
यह दवा जैवसमकक्ष और चिकित्सीय रूप से अमेरिकी बाजार में सूचीबद्ध संदर्भ उत्पाद के समकक्ष है।
ज़ोलेड्रोनिक एसिड इंजेक्शन का उपयोग कैंसर के कारण होने वाले हाइपरकैल्सीमिया, साथ ही मल्टीपल मायलोमा और ठोस ट्यूमर से हड्डी के मेटास्टेसिस के इलाज के लिए किया जाता है।
ये स्थितियाँ आमतौर पर कैंसर के उन्नत चरणों से जुड़ी होती हैं और प्रभावी सहायक उपचार की आवश्यकता होती है।
उद्योग के आंकड़ों के अनुसार, अनुमोदित उत्पाद ने नवंबर 2025 को समाप्त होने वाले बारह महीनों के दौरान अमेरिकी बिक्री में लगभग $6.7 मिलियन उत्पन्न किए, जो एक मध्यम लेकिन स्थिर बाजार अवसर का संकेत देता है।
1978 में हैदराबाद में स्थापित, ग्लैंड फार्मा एक छोटे अनुबंध निर्माता से एक प्रमुख वैश्विक इंजेक्टेबल-केंद्रित फार्मास्युटिकल कंपनी में विकसित हुआ है।
कंपनी मुख्य रूप से बिजनेस-टू-बिजनेस मॉडल पर काम करती है और संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, कनाडा, ऑस्ट्रेलिया और भारत सहित 60 से अधिक देशों में इसकी उपस्थिति है।
ज़ोलेड्रोनिक एसिड इंजेक्शन के लिए USFDA की मंजूरी अमेरिकी बाजार में ग्लैंड फार्मा के ऑन्कोलॉजी और इंजेक्टेबल पोर्टफोलियो को मजबूत करती है। यह विकास कंपनी के स्थिर वैश्विक विस्तार और दीर्घकालिक विकास रणनीति का समर्थन करता है।
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प्रकाशित:: 6 Feb 2026, 9:30 pm IST
Team Angel One
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