फार्मास्यूटिकल उद्योग के लिए एक बड़ी राहत में, फार्मास्यूटिकल्स विभाग के तहत राष्ट्रीय फार्मास्यूटिकल प्राइसिंग अथॉरिटी (एनपीपीए) ने घोषणा की है कि दवा निर्माताओं को 22 सितंबर, 2025 से पहले पहले से प्रचलन में दवाओं को वापस लेने या पुनः लेबल करने की आवश्यकता नहीं होगी, नवीनतम वस्तु और सेवा कर (जीएसटी) संशोधन के बाद।
शेयरों को भौतिक रूप से पुनः लेबल करने के बजाय, कंपनियां संशोधित या पूरक मूल्य सूची जारी करके नए कर ढांचे का पालन कर सकती हैं।
इन सूचियों को डीलरों, खुदरा विक्रेताओं, राज्य औषधि नियंत्रकों और केंद्र सरकार के साथ साझा किया जाना चाहिए ताकि पूर्ण पारदर्शिता सुनिश्चित हो सके।
एनपीपीए परिपत्र के अनुसार, सभी निर्माता और विपणन फर्मों को अपने दवाओं और फॉर्मूलेशन (चिकित्सा उपकरणों सहित) के अधिकतम खुदरा मूल्य (एमआरपी) को संशोधित जीएसटी दरों के अनुसार संशोधित करना होगा।
हालांकि, पुराने शेयरों को वापस लेना, पुनः स्टिकर लगाना, या पुनः लेबल करना अनिवार्य नहीं है, बशर्ते कि खुदरा विक्रेता उपभोक्ता जागरूकता के लिए अद्यतन मूल्य सूची प्रदर्शित करें।
यह अनुपालन विधि निर्माताओं पर प्रशासनिक और वित्तीय बोझ को कम करने की उम्मीद है, जबकि सरकार के निर्देशों के साथ कीमतों को संरेखित रखते हुए।
फार्मा उद्योग ने बाजार में पहले से वितरित बड़ी मात्रा में दवाओं को वापस लेने और पुनः लेबल करने से संबंधित व्यावहारिक चुनौतियों और लागतों के बारे में चिंताएं उठाई थीं। सरकार का निर्णय इन बाधाओं को हटा देता है, यह सुनिश्चित करते हुए कि अनुपालन व्यापार संचालन या रोगी पहुंच को बाधित नहीं करता है।
खुदरा विक्रेताओं को अद्यतन एमआरपी प्रदर्शित करने की जिम्मेदारी स्थानांतरित करके, सरकार का उद्देश्य आपूर्ति श्रृंखला में व्यवधान को कम करना और आवश्यक दवाओं की कमी को रोकना है। मरीज बिना भ्रम या देरी के संशोधित दरों पर दवाएं खरीदना जारी रख सकते हैं।
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एनपीपीए की स्पष्टीकरण फार्मास्यूटिकल क्षेत्र के लिए नियामक अनुपालन और परिचालन व्यवहार्यता के बीच संतुलन बनाता है। अनिवार्य पुनः लेबलिंग के बजाय संशोधित मूल्य सूचियों की अनुमति देकर, सरकार जीएसटी परिवर्तनों के सुगम कार्यान्वयन को सुनिश्चित करती है जबकि मरीजों के लिए आवश्यक दवाओं की निर्बाध पहुंच की सुरक्षा करती है।
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प्रकाशित: 16 Sept 2025, 8:27 pm IST
Team Angel One
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