CDSCO ने दिसंबर 2025 में 160 से अधिक दवा नमूनों को मानक गुणवत्ता का नहीं बताया

भारत के दवा विनियामक अधिकारियों ने दिसंबर 2025 में नियमित परीक्षण के दौरान कई दवाओं के निर्धारित गुणवत्ता मानकों को पूरा न करने के कई उदाहरणों की रिपोर्ट की है।
आधिकारिक विनियामक निगरानी अपडेट के माध्यम से जारी निष्कर्षों में घटिया और नकली दवा नमूने शामिल हैं।
अधिकारियों ने कहा है कि इन मामलों को संबोधित करने और बाजार में उपलब्ध दवाओं की निरंतर निगरानी सुनिश्चित करने के लिए कार्रवाई चल रही है।
गुणवत्ता मानक के नहीं पाए गए दवा नमूने
केंद्रीय दवा प्रयोगशालाओं ने 74 दवा नमूनों की पहचान की, जबकि राज्य दवा परीक्षण प्रयोगशालाओं ने दिसंबर 2025 के दौरान 93 नमूनों को गुणवत्ता मानक के नहीं पाया।
एक नमूने को गुणवत्ता मानक के नहीं पाया जाता है जब यह प्रयोगशाला परीक्षण के दौरान एक या अधिक निर्दिष्ट गुणवत्ता मापदंडों को पूरा करने में विफल रहता है।
विनियामकों ने स्पष्ट किया कि ऐसी विफलताएं केवल परीक्षण किए गए विशिष्ट बैचों तक सीमित हैं और जरूरी नहीं कि बाजार में उपलब्ध अन्य उत्पादों में गुणवत्ता संबंधी चिंताओं का संकेत दें।
जांच के तहत नकली दवाएं
गुणवत्ता मानक के नहीं पाए गए निष्कर्षों के अलावा, अधिकारियों ने महीने के दौरान 7 नकली दवा नमूनों का पता लगाया। इनमें उत्तर क्षेत्र गाजियाबाद, एफडीए अहमदाबाद, बिहार और महाराष्ट्र के नमूने शामिल थे।
रिपोर्ट के अनुसार, उत्पादों का निर्माण अनधिकृत संस्थाओं द्वारा अन्य कंपनियों के ब्रांड नामों का उपयोग करके किया गया था।
अधिकारियों ने पुष्टि की कि ये मामले जांच के अधीन हैं और आवश्यक कार्रवाई लागू कानूनों और विनियमों के अनुसार की जाएगी।
चल रही विनियामक निगरानी
केंद्रीय दवा मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) नियमित विनियामक निरीक्षण के हिस्से के रूप में गुणवत्ता मानक के नहीं पाए गए और नकली दवाओं की मासिक सूची प्रकाशित करता है। निगरानी कार्यक्रम राज्य विनियामकों के साथ समन्वय में गैर-अनुपालन दवाओं की पहचान करने और उन्हें बाजार से हटाने के लिए आयोजित किया जाता है।
अधिकारियों ने कहा कि इस प्रक्रिया का उद्देश्य दवा की गुणवत्ता की निरंतर निगरानी बनाए रखना और विनियामक प्रतिक्रिया को मजबूत करना है।
पिछले महीने की तुलना
नवंबर 2025 में, केंद्रीय और राज्य प्रयोगशालाओं ने मिलकर 205 गुणवत्ता मानक के नहीं पाए गए दवा नमूनों की पहचान की, जबकि उत्तर क्षेत्र, गाजियाबाद से दो नकली दवा नमूनों की रिपोर्ट की गई। ये निष्कर्ष भी पंजीकृत ब्रांड नामों का उपयोग करने वाले अनधिकृत निर्माताओं से जुड़े थे।
निष्कर्ष
नवीनतम विनियामक रिपोर्ट देश भर में फार्मास्यूटिकल गुणवत्ता मानकों की निरंतर निगरानी को उजागर करती है। नियमित परीक्षण, निष्कर्षों का खुलासा और चल रही जांच दवाओं के वितरण में निर्धारित सुरक्षा और गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा करने के प्रयासों के केंद्र में बनी रहती है।
अस्वीकरण: यह ब्लॉग विशेष रूप से शैक्षिक उद्देश्यों के लिए लिखा गया है। उल्लिखित प्रतिभूतियां केवल उदाहरण हैं और सिफारिशें नहीं हैं। यह व्यक्तिगत सिफारिश/निवेश सलाह का गठन नहीं करता है। इसका उद्देश्य किसी व्यक्ति या संस्था को निवेश निर्णय लेने के लिए प्रभावित करना नहीं है। प्राप्तकर्ताओं को निवेश निर्णयों के बारे में स्वतंत्र राय बनाने के लिए अपना स्वयं का शोध और मूल्यांकन करना चाहिए।
प्रतिभूति बाजार में निवेश बाजार जोखिमों के अधीन हैं, निवेश करने से पहले सभी संबंधित दस्तावेजों को ध्यान से पढ़ें।
प्रकाशित:: 22 Jan 2026, 5:24 pm IST

Team Angel One
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