ADHD दवा के लिए अस्थायी USFDA अनुमोदन के बाद ग्रैन्यूल्स इंडिया के शेयर मूल्य केन्द्रित

ग्रैन्यूल्स इंडिया का शेयर मूल्य आज सुर्खियों में है क्योंकि इसकी US सहायक कंपनी, ग्रैन्यूल्स फार्मास्यूटिकल्स इंक., को US फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से ADHD उपचार के लिए प्रारम्भिक अनुमोदन मिला है.

पिछले सत्र में शेयर हल्की बढ़त के साथ समाप्त हुआ, 0.3% चढ़कर ₹583.3 प्रति शेयर पर बंद हुआ.

USFDAअनुमोदन का विवरण

USFDA ने ग्रैन्यूल्स’ संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDA) को एम्फेटामीन एक्सटेंडेड-रिलीज़ ओरली डिसइंटीग्रेटिंग टैबलेट्स के लिए प्रारम्भिक अनुमोदन दिया है, जिनका उपयोग ध्यान अभाव अतिक्रियाशीलता विकार (ADHD) के इलाज के लिए किया जाता है.

यह दवा कंपनी के शैंटिली, वर्जीनिया स्थित सुविधा केंद्र में निर्मित की जाएगी. IQVIA डेटा के अनुसार, इस दवा के लिए US बाजार का अनुमान नवंबर को समाप्त होने वाले 12 महीनों के लिए लगभग $172 मिलियन है|

वर्तमान में, बाजार में केवल एक स्वीकृत जेनेरिक और एक अधिकृत जेनेरिक है, जो अंतिम अनुमोदन मिलते ही ग्रैन्यूल्स को अच्छा अवसर दे सकता है|

प्रबंधन टिप्पणी

ग्रैन्यूल्स इंडिया के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, कृष्ण प्रसाद चिगुरुपति, ने कहा कि प्रारम्भिक अनुमोदन कंपनी की जटिल और भिन्नीकृत जेनेरिक दवाओं का पोर्टफोलियो बनाने की रणनीति का समर्थन करता है. उन्होंने जोड़ा कि ADHD US में सबसे अधिक निदान किए जाने वाले तंत्रिका-विकास संबंधी विकारों में से एक है|

हैदराबाद यूनिट में USFDA निरीक्षण

एक अलग अपडेट में, ग्रैन्यूल्स इंडिया ने सूचित किया कि उसकी हैदराबाद सुविधा को 15 दिसंबर से 19 दिसंबर, 2025 तक किए गए निरीक्षण के बाद USFDA फॉर्म 483 5 टिप्पणियों के साथ प्राप्त हुआ|

कंपनी ने स्पष्ट किया कि ये टिप्पणियां प्रक्रियात्मक मुद्दों से संबंधित हैं और डेटा अखंडता या उत्पाद सुरक्षा संबंधी चिंताओं से जुड़ी नहीं हैं|

ग्रैन्यूल्स इंडिया शेयर मूल्य प्रदर्शन

बाजार खुलने के समय सोमवार, दिसंबर 22, 2025, ग्रैन्यूल्स इंडिया शेयर मूल्य NSE पर लगभग ₹581.70 पर कारोबार कर रहा था, जो अपने पिछले समापन ₹583.40 से थोड़ा नीचे था. शेयर ने दिन की शुरुआत ₹585.00 पर की और शुरुआती कारोबार के दौरान ₹580.90 से ₹589.20 की सीमा में चला. पिछले एक वर्ष में, शेयर ने ₹621.10 का 52-सप्ताह का उच्च और ₹422.00 का 52-सप्ताह का निम्न छुआ है|

निष्कर्ष

ADHD दवा के लिए ग्रैन्यूल्स इंडिया का प्रारम्भिक USFDA अनुमोदन एक सकारात्मक विकास है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सेगमेंट में उसकी उपस्थिति को मजबूत करता है. जबकि नियामकीय टिप्पणियों को अभी संबोधित किया जाना है, जटिल जेनेरिक दवाओं और यू एस अनुपालन पर कंपनी का केंद्रित रुख उसकी दीर्घकालिक विकास योजनाओं को समर्थन देता रहता है|

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